【核心提示】近年来,脊髓空洞症的发病逐渐上升!
脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓变性病,以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征,临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等,危害甚大,据专业资料显示,该病发病约0.25‰~0.34‰,高发年龄31~50岁,儿童和老年人少见。近年来,脊髓空洞症的发病逐渐上升,越来越多的患者遭到脊髓空洞症的困扰,因此,多方面了解脊髓空洞症的病因,及早采取防范措施是必要的!
【专业解析】脊髓空洞症患者不可不知的病因!
成都西南脑科医院医师指出:脊髓空洞症的病因目前尚未,可能有先天性发育异常(如Chiari畸形)、脑脊液循环的机械性压力改变和继发于肿瘤、脊髓血管病后形成的脊髓积水等。尽管在少数情况下外伤后仅几个月后也可形成空洞,但外伤后脊髓空洞症通常在数年间隔期后、在那些原先已有脊髓损伤所致严重神经系统表现的患者身上才发生,具体情况如下:
原因一、先天发育异常:因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。
原因二、血液循环异常:由于供应脊髓的血液特循环异常,如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化,较后形成脊髓空洞。
原因三、脑脊液动力异常:临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症(以小脑扁桃体下疝畸形较为常见),空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅,导致脊髓受损形成脊髓空洞。想了解更多疾病信息?不知道怎么防护?点击咨询!
脊髓空洞症一直治都不好?选对方法是重点!
治疗是很多脊髓空洞症患者都比较关注的,但是很多患者并没有得到他们期望中的,这是因为患者们对于治疗的盲目性,大多数到了医院医生说怎么治就怎么治,其实每家医院所侧重的治疗方式都不一样,有的注重于物的治疗,有的注重于手术治疗,但是往往我们治疗后发现病情并没有好的改善。
其实脊髓空洞主要是脊髓灰质内形成管状空腔,而灰质中含有大量神经组织,所以脊髓空洞部位的神经组织会大量减少,甚至退变消失。因此想要原因治疗疾病就必须从病灶入手还原患者受损的脊神经神经组织。而“机器人”脑立体定向仪+神经调控术的出现,为我们治疗脊髓空洞症带来了的希望。
“机器人”脑立体定向仪+神经调控术
“”脑立体定向仪 :该方法操作简单,大脑图像重建花30秒,颅内病灶的三维重建花20秒,而且可以观察病灶的位置、体积、大小、与周围脑组织的比邻关系,手术路径规划花15秒,20分钟可结束手术。
神经调控术:利用植入性或非植入性方法,采用电刺激或物手段改变中枢神经、外周神经或自主神经系统活性从而来改善患病人群的症状,提高生命质量。
温馨提示:成都西南脑科医院作为四川省市医保定点单位,四川省慈善总会·脑病救助专项基金医院。治疗脊髓空洞均由具由30年以上临床诊疗经验的医师亲诊,医师号数量有限(每日仅限20名),就诊患者请提前网上、电话预约(含医师号)或拨打医师咨询热线:028—68760707。
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